油色谱分析仪是一种多组份混合物的分离与检测的分析工具。它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。从结构上看，又是一个载气连续运行的自动记录仪器。
气相色谱分离是利用试样中各组份在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数 不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次的分配（吸附-脱附或溶解-释放），由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同（即保留作用不同），因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测器后转换为电信号送至色谱数据处理装置处理。
一.开机前准备步骤
1.先通气（载气总压，氢气总压，空气总压都要在0.2MPa以上。载气压力0.1Mpa,氢气0.06Mpa,空气0.1Mpa）。主要事项：氢气发生器碱液液位不能低于低位，否则烧坏氢气发生器。
2.气通了10min之后，打开油色谱分析仪开关电源，开机10min之后点火（氢气压力由0.06Map调整0.2Mpa，在检测器上方点火，点火后氢气压力回至0.06Mpa）。
二.建立标准校正曲线图
1.打开软件--文件--设备库（输入公司名称，设备名称）
2.选择通道A--文件--新建分析方法--输入方法文件名--选择单位--定量方法（面积），计算方法（振荡法），油样体积（40ml）--设备油量（1T），油的密度（1T/m3）--停止时间（12min）--范围（最大电压100mv，最小电压-10mv，最大时间12min）
3.双击你建好的方法--双击新建校正曲线。点击原来的组分--删除组分（全部删除）--添加组分（按氢气，甲烷，乙烯，乙烷，乙炔，一氧化碳，二氧化碳的顺序依次添加）--输入相应组分的浓度--点击确定
4.选择B通道--双击你建好的方法--双击“校正曲线”图--确定
5.A.B通道选择样品的类型（标准样品）
6.取1ml标气进样，12min后分析结束，出一个标准曲线图，在标准曲线图上给各个组分定名称（鼠标挪在曲线峰上，双击曲线，曲线变绿色，点击上方“组分”，选择相应的组分名称）--需要（以此类推，全部取组分名）--右击鼠标（添加标准谱图到校正表）--确定--确定。
三.做分析样品
1.样品处理：用100ml的注射器取40ml的油样（不能有气泡，用胶帽封口）--用5ml的注射器取5ml的氮气，把5mL的氮气注入油样，放入振荡仪振荡，振荡结束后，再用另一个5ml的注射器取出全部气体，用胶帽封好，脱出气体的体积要记住--点击“样品”--输入脱出气体体积--确定--将“样品类型”改为“检测样品”，取出的气体用1ml注射器进样。
2.实验结束后，可以点击“诊断”按钮查看，分析油样是否合格。
四.关机
先关油色谱分析仪电源，半小时后再关气源（氮气，空气，氢气）。至此，试验结束
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