焦炉煤气气相色谱仪常见问题及故障排查

　　1）焦炉煤气气相色谱仪选择柱温的一般原则是：在使zui难分离的组分有尽可能好的分离前提下，采取适当低的柱温，但以保留时间适宜，峰形不拖尾为度。

　　2）气相色谱仪在样品时，平行性不好，可能的原因：进样垫不好， 即进去的样品量不准和样品有流失；进样技术有关，进样速度必须快，注射器针尖要插到底，动作要熟练，每次动作要力求重复；柱子污染；柱子的寿命将近；载气的气流比没调好。

　　3）气路气密性检查：气密性检查是一项十分重要的工作，若气路有漏，不仅直接导致仪器工作不稳定或灵敏度下降，而且还有发生爆炸的危险。当机器出现异常如无压力或气压不够时，可先排查气瓶连接处是否有漏气，用肥皂水逐个接头检漏。查不出原因时，可能是主机内气路有漏，应工程师。焦炉煤气气相色谱仪

　　4）进样后峰丢失的可能原因：注射器吸不上样品；未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值；进样温度太低；柱温温度太低；无载气流量，检查压力调节阀，并检查泄露；柱断裂，如果柱断裂是在柱进样口端或检测器末端，是可以补救的，切去断裂部分，重新安装。

　　5）只有溶剂峰的可能原因：注射器有毛病；载气流速太低；样品浓度太稀，请提高仪器灵敏度，或增加注入量；柱箱温度太高；柱不能从溶剂中分离出组分；载气泄漏，检查泄漏处；进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如解决不了就将柱进样端截去1~2cm，再重新安装。

　　6）焦炉煤气气相色谱仪基线不规则或不稳定：柱流失或污染：更换衬管。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装；检测器或进样器污染；载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏；载气控制不协调：检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶；检测器出毛病；进样器隔垫流失：老化或更换隔垫。